Pinchando poppy y la Insu

Como decia pinchar insu puede ser bastante shockeante.. Y al ver el cuerpecito de tu peque se te rompe el alma.. O en este caso a mi me paso, la primera vez que lo hice me puse a llorar.. Tenia los sentimientos a flor de piel. Pero mi niña es tan campeona que no dijo ni muu al contrario me dijo "mama no pasa nada"... Llore mas..

Poco a poco lo ibamos haciendo mejor y al ser novedad mi niña cooperaba yo no podia del asombro de su valentia.. Pero claro me temia que hasta cuando...

Mi niña se tiene q pinchar aprox. 6 veces insu. 2 de esas son basal (insu lenta)...
1. BASAl (insu lenta 12hrs)
2. Desayuno
3. Comida
4. Merienda
5. Cena
6. BASAL (insu lenta 12hrs) y esto si no tiene ningun pico alto que necesite "correccion".
(Cuando hay picos altos se pincha insu para bajar glucosa) Mas los pinchazos en dedos para sus controles... Para mi, mi niña era como una bomba del tiempo.. Esperando cuando explotar y decir ya basta!

Leyendo tips sobre niños con diabetes en USA una mama recomendaba tener un compi de insu o usar un peluche. Cuando empezabamos a tener las peleas de no querer pincharnos mas insu, empezamos con la motivacion de que ella podria hacerselo a su muñeca. Pero esto duro como mucho un mes..  Y mi dia mas temido llego.. Mi niña grito, exploto!! No quiero mas pinchazos!!!!

Pinchando insu

Pinchando insulina puede ser bastante shockeante al principio, como padre y mas como peque. Ademas de que a la mayoria de los adultos se le viene a la mente una jeringuilla al estilo yonkie... Pues dejenme contaros que existen varios tipos de insu cosa que yo obviamente desconocio.. Como anteriormente he dicho, este mundo de la diabetes es nuevo tambien para mi. En el caso de mi niña cuando estuvo ingresada probaron diferentes tipos de insulina, y la que mejor "funciono" o adapto a su cuerpecillo fue la del laboratorio novodisk se trata de insu que viene en dos presentaciones que yo sepa o son las que yo conosco y usamos..

Bolis que son desechables (de 1unidad), puedes pinchar unidades enteras. Hay que mantener en nevera y al abrirlas hay que usarlas aprox 28dias.

En cartuchos para alguna pluma recargable (0.5u), se puede pinchar medias unidades. Esto es genial, en el caso de mi niña que no necesita tantas unidades y no completas pues tenemos la opcion de usar pluma de medias unidades. Al igual que los bokis desechables se tienen que mantener en la nevera y al abrirlo usarlo solo por 28 dias.

Tip: si vez que la insu de tu boli o pluma esta apunto de terminar se bos aconsejo sacarla un dia antes o un oar ya que la insulina fria duele mas al ponerla.

Kit glucometro, kit controles

Que el kit de controles, pues normalmente una pequeña bolsita donde llevas lo necesario para hacerte tus controles de glucosa. Nosotros como comente en el post anterior escogimos de la marca freestyle. Se trata de una bolsita con:
- lapiz para lancetas
- glucometro
En el deberia de haber:
- lancetas
- tiras para tu glucometro.

Nosotros ademas llevamos gasitas que son bastante suaves.. De la marca blanca de carrefour y solemos cortarlas en cuadritos.. Asi estan listas para usar y no gastamos una gasa completa.

Otra cosita que nosotros llevamos en el kit de controles es suero para limpiar los dedos.. Pero nos pasaba lo mismo desperdiciabamos tantas botellitas sin terminar que era una pena... Asi que llevamos un fuqui fuqui que compramos en el chino.. Creo que su precio ronda los 75 centimos.. Y asi rellenamos con los sueros fisiologicos..

Las gasas y los sueros suelen darlos al igual que el resto de material para controles la SSG o tu centro de salud pero ppff hay veces que te ven con una cara de "que pesada" o te contestan con "no hay" que hay que buscarse la vida...

Aprendiendo hacer controles

Nuestra educadora de diabetes y la Seguridad social te hace entrega "gratuitamente" de un glucometro. Claro, previamente en clase nos mostro todos los tipos que habia marcas, tamaños, colores etc... Nosotros decidimos la marca freestyle. Asi q se nos hizo entrega de dos kits de glucometros (para madre y padre), en el viene lapiz para lacetas (para pinchar dedo), y glucometro con bolsito para transportar. Ademas la misma SSG te da las lancetas de la misma marca como las tiras donde se ponen la gota de sangre. 

Tip: para poder hacer un control necesitas previamente limpiar dedo ya que puede afectar en la lectura. Asi que recomiendan limpiar con suero previamente con alguna gasita. 

Esta es Nerea mi guerrera aprendiendo hacerse sus controles capilares solita, aunque la mayoria de las veces las hacemos nosotros. Al ser tan peque nos recomendaron que tomase parte de todo, y sobre todo darle opcion a escoger en que dedo lo hara. Ya que en otras cosas no hay opcion de escoger... Detalles...

Somos principiantes en este tema, y aun se le esta ajustando su dosis de insu, asi que sus controles son muy seguidos para ver como funciona su cuerpo con insu + alimento + movimiento (porque mi niña no para) + emociones...... Asi q os podeis imaginar... por ejemplo una tarde de parque 😱😱
Control: antes de salir
Control: al llegar al parque
Control: despues de correr o hacer algun esfuerzo.
Control: antes de regresar
Control: al llegar a casa...

Claro.. La niña harta.. Ademas de corta rollo en cada paso que hacia.. Pero claro estamos empezando a conocer realmente como funciona mi niña..

Vida de hospital

Mi niña estuvo ingresada aproximadamente 2 semanas. Fueron dos semanas bastante duras, emocionalmente mortales. Como padre la noticia te cae como una bomba.. Una enfermedad en la cual no tiene cura pero se puede sobrevivir.. Si. Es todo un reto. Nerea estuvo ingresada en el Hospital universitario Puerta de Hierro, que hay que recalcar excelente la unidad de diabetes pediatrica, las endocrinas y educadora. Os confesare que fue duro duro. En esas dos semanas como responsables de la vida de mi niña eramos obligados a ir a clase. SI A cLASE! A clase de diabetes! 2-3 hrs diarias de machaque de informacion.. Informacion importantisima de como sera la futura vida de tu hija. Fue duro.. En mi caso con recien nacida en brazos, lactando, aun en shock de la noticia de mi pequeña.. Me costo mucho mucho asimilar toda la info... Ahora lo veo lejano y eso q solo ha pasado un par de meses.. Pero las educadoras ademas de fuertes macjacadoras de informacion te lo plantean asi.. Mami no te preocupes, no te vas del hospital si no lo tienes claro.... Gracias por la presion!!!

Enfin. Hay que decir que el alta en nuestro hospital fue "genial".. Fue progresiva.. Asi para uno como papi no entra en ese shock bloqueo total de ahora q hago... Primero se nos dio un alta para ir a merendar... Suena tonteria pero ir a casa.. Controlar su glucosa antea y despues, mas calcular las raciones, el pinchar insulina.. Todo eso era un mundo que solo habiamos estado obaervando como el equipo medico lo hacia.. Y en teoria en las clases.. Glup.. Despues fue comida y merendar.. Media mañana, comida y merendar hasta completar un dia... Y claro cada mañana como si evaluacion fuese mostrar resultados de como habia ido con la endocrina y educadora...  Y asi hasta tener el alta a la vida real...

Asi empezo todo

Comenzamos esta aventura hace par de meses, para ser exacta el 27 de Noviembre. Llevamos a mi pequeña porque estaba bastante desanimada, con dolores de pecho, sueño y cansancio. Al principio pensamos que sera asma ya que su padre de pequeño padecio de esto a su edad. Como era un domingo decidimos ir directamente a urgencias del Hospital, ya que sabiamos que seria un poco caos el centro de salud. En el Hospital (pta. Hierro) no sabian de que se trataba, ya que no presentaba fiebre, ni tos ni moco que es lo normal, despues de varias pruebas.. por ultimo decidieron medirle la glucosa.... se nos pregunto si presentaba sintomas sobre la diabetes... Sintomas.. ni siquiera sabia de ellos, pues siempre pense (yo y mi marido) que se trataba de algo genetico, heredado... pues no!

Se nos pregunto si habia adelgazado... pues si esta en plena fase de crecimiento con 5 años!!

Se nos pregunto si bebia mucha agua.. pues si estabamos saliendo del verano con un calor... aunque hay que decir que llevaba un par de semanas despertando por las noches pidiendo agua.. pero 2 o 3 vasos...

Se nos pregunto si comia mucho... pues si SIEMPRE ha sido de buen comer... aunque hay que decir las ultimas semana comia ya en exceso... todo lo que pillara.

Se nos pregunto si hacia mucho pis... pues si bebiendo tanta agua... aunque hay que decir que al igual con lo de pedir agua por las noches, despertaba tambien ha hacer pis por la noche. Cuando ya no desperatabamos por nada....

Pues como ven estos son los sintomas de una diabetes infantil.. que se puede confundir con fase de crecimiento...

Volviendo al tema hospital... Revisaron glucosa... 475.. Cuando lo normal ronda en 80/140.  Confirmado vuestra hija padece de diabetes.. wHAT!! Por mas que dijimos que se habia comido un chocolate justo antes de entrar en la sala de espera.. Nos comentaron que ni un chocolate subia tanto asi... Y asi comenzo todo...

Mi dulce Nerea

Mi dulce Nerea, mi niña mi pequeña con solo 5 añitos fue diagnosticado con diabetes tipo1. Este Blog es dedicado a ella. En el mostrare esta aventura y gran reto que es amar a alguien con diabetes. Tambien para papis que esten pasando lo mismo, no estais solo. Animo!

Terminando y Comenzando

Apunto de terminar el 2016, en mi caso para olvidar o mas bien uno que nunca olvidare. Este 2016 nacio mi preciosa segunda hija, se nos adelanto por causa de una preclampsia.. yo estuve mas de lo planeado en hospital por lo mismo, con rebote el mismo dia que me dieron el alta.
Unos dias de muchos sentimientos encontrados...


Y para cerrar el 2016 hace unas semanas diagnosticaron a mi hija mayor de solo 5 años con diabetes tipo 1. Vamos como para olvidarlo!